Патологическим старением (болезнь Hutchinson-Gilford – прогерия [Progeria –HGP]) на земном шаре болеют четыре миллиона людей.
Пациенты страдающие прогерией в живут в среднем течение 13-14 лет и погибают преимущественно от заболеваний сердца или инсульта. Симптомы заболевания включают облысение, карликовость и малый размер лицевой части черепа и челюсти относительно размера головы.
Ученые США идентифицировали ключевые генетические изменения, коррекция которых открывает перспективы для генетического лечения этого заболевания. Оказалось, что прогерия связана с мутацией одного из генов называемого "lamin'a – A", который контролирует синтез белка. К сожалению, это открытие не позволяет в настоящее время остановить естественных процессов старения организма, однако отдаленные перспективы создания эликсира вечной жизни уже появились на горизонте, сообщает: medlenta.
Разрабатываются методы генетической терапии синдрома преждевременного старения
Опубликовано: 2005-03-14 19:55:58
Внимание!!! При перепечатке авторских материалов с ELCOMART.COM активная ссылка (не закрытая в теги noindex или nofollow, а именно открытая!!!) на портал "Торгово-промышленные новости ELCOMART.COM" обязательна.
|
Новости рубрики:
Які проблеми вирішує репродуктолог
Осенний насморк: как с ним бороться? Як придбати оптимальний операційний стіл для лікарні Реабілітація наркозалежних Как купить Брилинта 90 мг на весь курс лечения по цене 1 упаковки? Гормон роста человека (HGH) Массажные валики: как выбрать и как применять дома? ЦЕФОСЕЛЕН – источник чистого селена |