Врожденный дефект или опасное для жизни человека заболевание могут исправить искусственные хромосомы, вживляемые в ДНК. Эта технология может стать будущим генной терапии: она позволяет вводить в клетку большее количество ДНК, не разрушая при этом существующий геном.

Возьмите искусственную хромосому, содержащую ген, необходимый для удаления серьезной болезни, поместите его в стволовую клетку, а затем пересадите в живой организм. О том, что этот метод – несомненно, завтрашний день, заявляет Мицуо Осимура из японского университета Тоттори.

Осимура и его коллеги доказали жизненность предложенной технологии: им удалось исправить генетический дефект в стволовых клетках мыши. "Это - существенный шаг вперед", - отмечает Брюс Баннелл, который возглавляет конкурирующую группу в университете Тьюлейн в Новом Орлеане.

Стволовые клетки имеют большой потенциал в качестве инструмента для генной терапии: будучи пересаженными в организм, они имеют способность делиться и дают начало новым тканям. Это означает, что они могли бы восстанавливать органы, работа которых нарушена генетическими заболеваниями. Кроме того, они могли бы действовать как "транспортное средство" для корректирующих генов.

Однако, используя обычные методы генной инженерии к стволовым клеткам можно добавлять лишь ограниченное число ДНК, разработка японцев – это настоящий прорыв в будущее.

Инф. MIGnews.com