Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) разрешило применять для лечения депрессии подкожный имплантант-электростимулятор. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) разрешило применять для лечения депрессии подкожный имплантант-электростимулятор. Устройство имплантируется под кожу в верхней части грудной клетки слева. Электроды от него подходят к волокнам блуждающего нерва, которые расположены на шее. Через этот нерв происходит стимуляция лимбической системы головного мозга, которая определяет настроение. Следует отметить, что это устройство уже нашло применение в медицине. В 1997 году оно было одобрено FDA для лечения эпилепсии. Попутно было отмечено, что оно помогает при депрессии. В ходе пилотного исследования на небольшой группе добровольцев, невосприимчивых к традиционному лечению, было установлено, что технология эффективна как минимум для 40 процентов таких пациентов. Дальнейшие клинические испытания проводились с 2001 года и показали безопасность и практичность имплантанта для лечения депрессии. Информирует MEDnovosti